Referenzbereich
Weiblich:
- 0 Tage: < 42000,0 IU/ml
- 1 Tag–0 Monate: < 15700,0 IU/ml
- 1–11 Monate: < 64,0 IU/ml
- 12 Monate–2 Jahre: < 9,2 IU/ml
- 3–5 Jahre: < 3,5 IU/ml
- 6–11 Jahre: < 4,6 IU/ml
- 12–17 Jahre: < 3,5 IU/ml
- 18–120 Jahre: < 5,8 IU/ml
Männlich:
- 0 Tage: < 42000,0 IU/ml
- 1 Tag–0 Monate: < 13600,0 IU/ml
- 1–11 Monate: < 23,0 IU/ml
- 12 Monate–2 Jahre: < 6,6 IU/ml
- 3–5 Jahre: < 4,6 IU/ml
- 6–11 Jahre: < 3,1 IU/ml
- 12–17 Jahre: < 3,2 IU/ml
- 18–120 Jahre: < 5,8 IU/ml
Indikationen
- Diagnostik oder Therapie- und Verlaufskontrolle eines primären Leberzellkarzinoms
- Kontrolle von Patienten mit Leberzirrhose oder chronischer Hepatitis
- Diagnostik oder Therapie- und Verlaufskontrolle von Keimzell-Tumoren (Hoden, Ovar, extragonadal)
- Ausschluss Neuralrohr-Defekt und Spina bifida
Probenentnahme und Fehlerquellen
- Serum, 500 µl
- Methode: ECLIA
Bewertung pathologischer Testergebnisse
Erhöht:
- Primäres Leberzellkarzinom oder Keimzell-, Hoden-, Ovartumoren
- Bei Magen-, Kolon-, Rektum-, Gallenwegs-, Pankreaskarzinom, meist im Zusammenhang mit Leber-Metastasierung
- Leberzirrhose
- Akute und chronische Hepatitis
- Hämochromatose
- Leberkranke Patienten mit erhöhtem AFP haben ein höheres Risiko für die Entwicklung eines Leberzellkarzinoms.
- Als Hinweis auf Neuralrohr- oder Bauchwanddefekte gelten Serum-AFP-Werte über 2,5 MoM (grenzwertiger Normbereich: 2,0–2,5 MoM).
Weitere Abklärung und Verlaufskontrolle
- Entsprechend der Konsensusvereinbarungen (Northeim, 1997) wird ggf. eine gezielte Ultraschalluntersuchung und auf Wunsch der Patientin eine Abklärung aus Fruchtwasser (AFP/ACHE) empfohlen.
- Serum-AFP-Werte unter 0,5 MoM können ein Hinweis auf eine fetale Trisomie 21 sein, deren Abklärung durch eine weiterführende Risikoermittlung (sequenzielle Screeninguntersuchung) ebenfalls in den Northeimer-Konsensusvereinbarungen empfohlen wird.
Kosten
- EBM 32350: € 6,40
Quelle
Labordaten mit freundlicher Genehmigung von Bioscientia, weitere Informationen hier.