Allgemeine Informationen

Definition

• Heterogene Gruppe maligner Tumoren des Weich- und Stützgewebes (mesenchymaler Ursprung)^1-4
• unterschiedliches pathologisches und klinisches Erscheinungsbild
• mögliches Auftreten in allen Körperregionen

Klassifikation

• Unterscheidung von über 100 histopathologisch definierten und z. T. molekulargenetisch charakterisierten Subtypen²
• In der WHO-Klassifikation 2020 Aufnahme zahlreicher neuer Subtypen, vorwiegend infolge neuer molekularer Erkenntnisse⁵
  • hierdurch teilweise genauere Aussagen zu Biologie und Prognose mit therapeutischen Konsequenzen⁵

Weichteilsarkome

• Ca. 87 % der Sarkome⁶
  • davon ca. 20 % gastrointestinale Stromatumoren (GIST) als Sonderform⁷
• Häufigere Weichteilsarkome bei Erwachsenen:¹
• GIST-Tumoren (20 %)
• Leimoysarkome (12 %)
• Liposarkome (10 %)
• Angiosarkome (7 %)
• Fibrosarkome (5%).

Knochensarkome

• Ca. 13 % der Sarkome⁶
• Die häufigsten Knochensarkome sind:⁸
• Osteosarkom (40 %)
• Chondrosarkom (20 %)
• Ewing-Sarkom (8 %).

Häufigkeit

• Seltene Tumoren
  • Sarkome machen etwa 2 % aller malignen Erkrankungen aus.⁶
    • Nur ein kleiner Teil der Weichteiltumoren besteht aus Sarkomen, über 90 % sind benigne (z. B. Lipome, Fibrome).⁹
• Inzidenz
  • jährliche Inzidenz aller Sarkome ca. 6–8/100.000⁶
    • ca. 6.800 Fälle/Jahr in Deutschland
  • leichter Anstieg der Erkrankungszahlen in den letzten Jahren²
• Alter 
  • Sarkome sind in allen Altersgruppen zu beobachten.⁸
  • bei Weichteilsarkomen Zunahme der Inzidenz mit dem Alter²
  • Osteosarkome und Ewing-Sarkome treten vor allem bei Kindern und Jugendlichen auf (Häufigkeitsmaximum in der 2. Lebensdekade).^8,10
• Geschlecht
  • Beide Geschlechter sind etwa gleich häufig betroffen.²

Ätiologie und Pathogenese

• Die Ätiologie ist weitgehend ungeklärt.¹¹
• Bei einem Teil der Tumoren können spezifische molekulare Aberrationen nachgewiesen werden.²
• Einige Fälle treten im Rahmen spezifischer genetischer Syndrome auf.²

Lokalisation

• Grundsätzlich können Sarkome in allen Körperregionen entstehen.¹²
• Weichteilsarkome treten auf:¹³
  • am häufigsten im Bereich von Extremitäten und am Körperstamm (55 %)¹⁴
  • im viszeralen/retroperitonealen Raum (35 %)
  • in der Kopf-Hals-Region (10 %).
• Knochensarkome
  • Das Osteosarkom als häufigstes Knochensarkom betrifft meist die Metaphyse eines langen Röhrenknochens, bevorzugt in der Knieregion.³
  • Das Ewing-Sarkom kommt vorwiegend im Bereich von Becken, Femur, Humerus, Rippen und Clavicula vor.^10,15

Prädisponierende Faktoren

• Die Mehrzahl der Sarkome entsteht sporadisch ohne erkennbare Risikofaktoren.²
• Mögliche prädisponierende Faktoren sind:^2,11
  • iatrogene Faktoren
    • St. n. Bestrahlung
    • St. n. Chemotherapie
  • berufliche Exposition
  • Polivinylchlorid, Asbest (Angiosarkome der Leber)
  • Infektionen
    • EBV
    • HHV 8
  • hereditär
    • einige genetische Syndrome.

ICPC-2

• A79 Malignom NNB
• L71 Bösartige Neubildung Knochen

ICD-10

• Zahlreiche Diagnosecodes, u. a.:
  • C40–C41 Bösartige Neubildungen des Knochens und des Gelenkknorpels
  • C45–C49 Bösartige Neubildungen des mesothelialen Gewebes und des Weichteilgewebes

Diagnostik

Diagnostische Kriterien

• Klinisches Bild hochvariabel ohne spezifische Symptome⁶
• Erhärtung eines klinischen Verdachts durch Bildgebung (evtl. mit Gewebecharakterisierung)¹⁶
• Definitive Diagnosestellung durch histologische/molekulargenetische Untersuchung¹⁶

Differenzialdiagnosen

• Gutartige Tumoren mesenchymalen Ursprungs

Anamnese

• Sarkome werden häufig erst spät diagnostiziert.¹⁷
  • anfänglich a- oder oligosymptomatisch, vor allem Weichteilsarkome
    • Fehlinterpretation als – wesentlich häufigere – gutartige Tumoren
  • Bei Schmerzsymptomatik (vor allem Knochensarkome) wird häufig zunächst eine andere Ursache vermutet.

Weichteilsarkome

• Häufig schmerzlose Schwellung als Erstmanifestation¹⁸
• Alarmsymptome sind:¹¹
  • schnelle Größenzunahme innerhalb von Wochen bis Monaten
  • Schmerzen in der betroffenen Region
  • Alter > 50 Jahre
  • Schwellung in der Muskulatur der Extremitäten
  • Schwellung größer als 5 cm.
• Bei großen Tumoren sind Symptome durch Kompression möglich (z. B. Parästhesien, distale Ödeme).¹⁸

Knochensarkome

• Als erstes Symptom häufig Schmerzen in der betroffenen Region
  • Schmerzen werden nicht selten fälschlich auf ein Trauma zurückgeführt.
  • Eine lokale Schwellung tritt meist erst später auf.^3,15
  • evtl. Bewegungseinschränkung im benachbarten Gelenk³
  • bei einigen Patient*innen pathologische Fraktur als erstes Symptom³
  • Allgemeinsymptome fehlen meist, bei Vorliegen sind sie ein Hinweis für Metastasierung.³
• Mediane Dauer von den ersten Symptomen bis zur Diagnose: 10–15 Wochen (Osteosarkom)³

Klinische Untersuchung

• Lokalisation des Tumors
• Größe
• Druckschmerzhaftigkeit
• Verschieblichkeit
• Konsistenz
• Lymphknoten

Ergänzende hausärztliche Untersuchungen

Labor

• Keine spezifischen Laborwerte für Sarkome 
• Routinelabor im Hinblick auf mögliche medikamentöse Therapie

Sonografie

• Erstbeurteilung zur Abgrenzung nicht-malignomverdächtiger Weichteilbefunde (Lipom, Zyste, Abszess, Hämatom) gegen malignomverdächtige Raumforderung¹

Röntgen

• Bei V. a. Knochensarkom Röntgen des betroffenen Knochens und der benachbarten Gelenke in 2 Ebenen¹⁵
• Beurteilung hinsichtlich osteolytischer Prozesse, Kortikalisdestruktion, Periostreaktion¹⁹

Diagnostik bei Spezialist*innen

Bildgebung

• Der radiologischen Bildgebung kommt eine besondere Bedeutung in der Sarkomdiagnostik zu.⁶
• MRT
  • bei den meisten Sarkomen wichtigstes Bildgebungsverfahren
  • Sowohl bei Weichteil- als auch bei Knochensarkomen sollte eine kontrastmittelverstärkte MRT zur Beurteilung der lokalen Ausbreitung und zur Gewebecharakterisierung durchgeführt werden.^1-3,15
• CT
  • vor allem bei thorakalen, abdominellen, retroperitonealen Tumoren und Knochentumoren^1,15
  • CT Thorax mit größerer Genauigkeit als konventionelles Röntgen zum Nachweis/Ausschluss von Lungenmetastasen
• PET
  • nicht routinemäßig indiziert²⁰
  • im Einzelfall zur Ausbreitungsdiagnostik^2,15
• Skelettszintigrafie
  • hohe Sensitivität (95 %) für Knochenmetastasen¹⁹

Biopsie

• Eine Biopsie sollte zur Diagnosesicherung immer durchgeführt werden.¹⁶
• Die Biopsie erfolgt nach der bildgebenden Diagnostik, nicht vorher.^2-3
• Eine Feinnadelpunktion ist nicht ausreichend.¹

Indikationen zur Überweisung

• Bei Verdacht auf die Erkrankung
• Diagnostik und Therapie sollten durch oder in Abstimmung mit einem zertifizierten Sarkomzentrum geschehen.⁷

Therapie

Therapieziele

• Therapieziele abhängig von Tumorart und -stadium:
  • Heilung
  • lokoregionale Tumorkontrolle
  • Prävention/Therapie einer Fernmetastasierung
  • Funktionserhaltung.

Allgemeines zur Therapie

• Die Therapie von Sarkomen erfolgt subtypenspezifisch, Bestandteile sind:
  • Operation
  • medikamentöse Therapie
  • Strahlentherapie
  • regionale Hyperthermie.
• Die Planung der Therapie soll im interdisziplinären Tumorboard erfolgen.¹
• Neue Ansätze gehen in Richtung personalisierter Therapie, die Ergebnisse bisheriger randomisierter Studien konnten die Erwartungen allerdings noch nicht erfüllen.²¹

Spezielle Therapie

Weichteilsarkome

Operation

• Die Operation ist die Basis der lokalen Tumorkontrolle, Ziel ist die R0-Resektion.²
• Bei manchen Patient*innen sind ergänzende plastisch-rekonstruktive Verfahren notwendig.²
• Die Lunge ist das häufigste Zielorgan für eine Metastasierung, die Metastasenresektion stellt ein etabliertes Verfahren dar.²

Strahlentherapie

• Wesentlicher Stellenwert der Strahlentherapie im multimodalen Therapiekonzept, z. B. um extremitätenerhaltende Operationen zu ermöglichen.²
• Fallbezogen kann eine Strahlentherapie prä- oder postoperativ erfolgen.²

Chemotherapie

• 3 klinische Konstellationen kommen grundsätzlich zur chemotherapeutischen Behandlung von Weichteilsarkomen infrage:²²
  • adjuvante Therapie nach R0/1-Resektion
  • primär inoperable oder nur marginal resektable Primär- und Rezidivtumoren (Induktionstherapie) sowie primär operable Primärtumoren (neoadjuvante Therapie)
  • Metastasierung.

Regionale Hyperthermie

• Kann in Kombination mit adjuvanter oder neoadjuvanter Chemotherapie zu besserer Tumorkontrolle führen.⁶

Knochensarkome

Operation

• Ziel ist, wenn möglich, die R0-Resektion.
• Der Eingriff sollte von erfahrenen Operateur*innen durchgeführt werden für ein onkologisch und funktionell langfristig befriedigendes Ergebnis.⁸

Chemotherapie¹⁵

• Knochensarkome werden überwiegend ergänzend zur Operation chemotherapeutisch behandelt.⁸
• Es handelt sich üblicherweise um Protokolle mit mehreren Chemotherapeutika.^3,15

Strahlentherapie

• Osteosarkome sind wenig strahlensensibel.⁸
  • im Einzelfall interdisziplinäre Indikationsstellung³
• Das Ewing-Sarkom ist strahlensensitiv, die Indikation ist abhängig von der Radikalität der Operation und Ansprechen auf die Primärtherapie.¹⁵

Verlauf, Komplikationen und Prognose

Komplikationen

• Notwendigkeit von Amputationen
• Nebenwirkungen von Chemo- oder Strahlentherapie

Verlauf und Prognose

Weichteilsarkome

• Die Prognose von Weichteilsarkomen ist von zahlreichen Parametern abhängig, z. B.:²
  • Tumorgröße
  • Malignitätsgrad
  • histopathologischer Subtyp
  • molekulare Charakterisierung
  • Körperlokalisation.
• Beispielsweise beträgt die 5-Jahres-Überlebensrate abhängig von der Körperlokalisation:²
  • 70–75 % für Extremitätensarkome
  • 50 % für retro-/intraperitoneale Sarkome und GIST
  • 30–40 % für Sarkome der Kopf-Hals-Region.
• Abhängig vom Malignitätsgrad beträgt die 5-Jahre-Überlebensrate:²
  • G1: 80–90 %
  • G2: 65–77 %
  • G3: 42–50 %.

Knochensarkome

• Das Überleben kann durch Chemotherapie deutlich verbessert werden.
• Osteosarkom
  • Die 5-Jahres-Überlebensrate beträgt bei ausschließlich operativ behandelten Patient*innen 20 %, bei zusätzlicher Chemotherapie 50–70 %.⁸
• Ewing-Sarkom
  • Die 5-Jahres-Überlebensrate beträgt bei ausschließlich operativ behandelten Patient*innen 10–20 %, bei zusätzlicher Chemotherapie 50–75 %.

Patienteninformationen

Patienteninformationen in Deximed

• Sarkome
• Schmerzen und Schmerztherapie

Patientenorganisationen

• Deutsche Sarkom-Stiftung

Illustrationen

Myxoides spindelzelliges Sarkom NOS am rechten Unterarm (mit freundlicher Genehmigung von Dr. Kai Florian Mehrländer, Barmstedt)

Myxoides spindelzelliges Sarkom NOS am rechten Unterarm (mit freundlicher Genehmigung von Dr. Kai Florian Mehrländer, Barmstedt)