MCHC (mittlere korpuskuläre Hämoglobinkonzentration)

Referenzbereich

Formel: MCHC = Hämoglobin/Hämatokrit

Gebräuchliche Einheit: g/dl, SI-Einheit: fmol

1 g/dl = 0,62 mmol/l
1 mmol/l = 1,61 g/dl

Weiblich:

  • 0–6 Tage: 29–36 g/dl (18,0–22,3 mmol/l)
  • 7–29 Tage: 29–35 g/dl (18,0–21,7 mmol/l)
  • 30 Tage bis 23 Monate: 30–35 g/dl (18,6–21,7 mmol/l)
  • 24 Monate bis 5 Jahre: 32–36 g/dl (19,8–22,3 mmol/l)
  • 6–11 Jahre: 33–36 g/dl (20,5–22,3 mmol/l)
  • 12–17 Jahre: 33–36 g/dl (20,5–22,3 mmol/l)
  • 18–120 Jahre: 32–36 g/dl (19,8–22,3 mmol/l)

Männlich:

  • 0–6 Tage: 29–36 g/dl (18,0–22,3 mmol/l)
  • 7–29 Tage: 29–35 g/dl (18,0–21,7 mmol/l)
  • 30 Tage bis 23 Monate: 30–35 g/dl (18,6–21,7 mmol/l)
  • 24 Monate bis 5 Jahre: 32–36 g/dl (19,8–22,3 mmol/l)
  • 6–11 Jahre: 33–36 g/dl (20,5–22,3 mmol/l)
  • 12–17 Jahre: 33–35 g/dl (20,5–22,4 mmol/l)
  • 18–120 Jahre: 32–36 g/dl (19,8–22,3 mmol/l)

Probenentnahme und Fehlerquellen

  • EDTA-Blut
  • Methode: Rechenwert
  • Das gefüllte EDTA-Röhrchen zur Vermeidung von Gerinnseln direkt nach der Entnahme mehrfach vorsichtig schwenken.

Bewertung pathologischer Testergebnisse

  • Mittlere korpuskuläre Hämoglobin-Konzentration aller Erythrozyten
  • Formel: MCHC (g/dL) = HGB/HKT
  • Bei hypochromen Anämien ist das MCHC niedrig.
  • Beachte: Bei hyperchromen Anämien ist das MCHC nicht erhöht, weil es eine natürliche Konzentrationsobergrenze gibt.
    • einzige Ausnahme: hereditäre Sphärozytose
    • Hier ist die Erythrozytenform durch eine genetische Ursache zur Kugelform verändert (Membranproteindefekte: Ankyrin 1, Bande 3, Alpha- und Beta-Spektrin und Protein 4.2 sind verändert).
    • Die Kugelzellenanämie ist die häufigste angeborene hämolytische Anämie und hat folgende Charakteristik: Anämie, Hämolyse, niedriges MCV, normales MCH und erhöhtes MCHC.

Quelle

Labordaten mit freundlicher Genehmigung von Bioscientia, weitere Informationen hier.

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