Referenzbereich
Formel: MCHC = Hämoglobin/Hämatokrit
Gebräuchliche Einheit: g/dl, SI-Einheit: fmol
1 g/dl = 0,62 mmol/l
1 mmol/l = 1,61 g/dl
Weiblich:
- 0–6 Tage: 29–36 g/dl (18,0–22,3 mmol/l)
- 7–29 Tage: 29–35 g/dl (18,0–21,7 mmol/l)
- 30 Tage
–bis 23 Monate: 30–35 g/dl (18,6–21,7 mmol/l) - 24 Monate
–bis 5 Jahre: 32–36 g/dl (19,8–22,3 mmol/l) - 6–11 Jahre: 33–36 g/dl (20,5–22,3 mmol/l)
- 12–17 Jahre: 33–36 g/dl (20,5–22,3 mmol/l)
- 18–120 Jahre: 32–36 g/dl (19,8–22,3 mmol/l)
Männlich:
- 0–6 Tage: 29–36 g/dl (18,0–22,3 mmol/l)
- 7–29 Tage: 29–35 g/dl (18,0–21,7 mmol/l)
- 30 Tage
–bis 23 Monate: 30–35 g/dl (18,6–21,7 mmol/l) - 24 Monate
–bis 5 Jahre: 32–36 g/dl (19,8–22,3 mmol/l) - 6–11 Jahre: 33–36 g/dl (20,5–22,3 mmol/l)
- 12–17 Jahre: 33–35 g/dl (20,5–22,4 mmol/l)
- 18–120 Jahre: 32–36 g/dl (19,8–22,3 mmol/l)
Probenentnahme und Fehlerquellen
- EDTA-Blut
- Methode: Rechenwert
- Das gefüllte EDTA-Röhrchen zur Vermeidung von Gerinnseln direkt nach der Entnahme mehrfach vorsichtig schwenken.
Bewertung pathologischer Testergebnisse
- Mittlere korpuskuläre Hämoglobin-Konzentration aller Erythrozyten
- Formel: MCHC (g/dL) = HGB/HKT
- Bei hypochromen Anämien ist das MCHC niedrig.
- Beachte: Bei hyperchromen Anämien ist das MCHC nicht erhöht, weil es eine natürliche Konzentrationsobergrenze gibt.
- einzige Ausnahme: hereditäre Sphärozytose
- Hier ist die Erythrozytenform durch eine genetische Ursache zur Kugelform verändert (Membranproteindefekte: Ankyrin 1, Bande 3, Alpha- und Beta-Spektrin und Protein 4.2 sind verändert).
- Die Kugelzellenanämie ist die häufigste angeborene hämolytische Anämie und hat folgende Charakteristik: Anämie, Hämolyse, niedriges MCV, normales MCH und erhöhtes MCHC.
Quelle
Labordaten mit freundlicher Genehmigung von Bioscientia, weitere Informationen hier.