Referenzbereich

Für beide Geschlechter:

• 0–14 Jahre: < 10,0 µmol/l
• 15–64 Jahre: < 15,0 µmol/l
• 65–120 Jahre: < 20,0 µmol/l

Indikationen

• Risikoeinschätzung für arterielle (Herzinfarkt, Schlaganfall) und venöse Gefäßerkrankungen (Venenthrombosen, Lungenembolie), fragliche Relevanz
• Laut Leitlinie der DEGAM (Hausärztliche Risikoberatung zur kardiovaskulären Prävention) sollte Homocystein nicht routinemäßig zur Kalkulation des kardiovaskulären Risikos herangezogen werden.
• Vitamin-B12-Mangel bei Malabsorptionssyndromen, Folsäuremangel (wichtig in der frühen Schwangerschaft)
• Therapiekontrolle unter Vitamin-B12-Substitution

Probenentnahme und Fehlerquellen

• Natriumfluorid-Plasma, 500 µl
• Methode: LC-MS/MS
• Blutentnahme in (am besten vorgekühltes) Homocystein- oder NaF-Röhrchen und sofortige Zentrifugation zur Vermeidung einer erythrozytären Homocysteinsynthese im Blutröhrchen

Bewertung pathologischer Testergebnisse

Erhöht:

• Vitaminen-B12-, -B6- und/oder Folsäuremangel
• Angeborener Enzymdefekt der Methylentetrahydrofolat-Reduktase (MTHFR)

Weitere Abklärung und Verlaufskontrolle

• Ggf. MTHFR-Genuntersuchung (Methylentetrahydrofolat-Reduktase-Defizienz kann in seltenen Fällen Ursache eines erhöhten Homocysteinspiegels sein)

Kosten

• EBM 32318: € 15,00

Quelle

Labordaten mit freundlicher Genehmigung von Bioscientia, weitere Informationen hier.