Referenzbereich

Für beide Geschlechter:

• < 1:10 Titer

Indikationen

• Screening bei Verdacht auf ANCA-assoziierte Vaskulitis (granulomatöse Polyangiitis, füher Wegener-Granulomatose, mikroskopische Polyangiitis)
• Differenzialdiagnostik von Glomerulonephritiden
• Differenzialdiagnostik bei akutem Nierenversagen, bei Lungenblutungen und beim pulmorenalen Syndrom
• Verdacht auf arzneimittelinduzierte Vaskulitis
• Screening bei Verdacht auf chronisch-entzündliche Darm-Erkrankungen (z. B. Colitis ulcerosa)
• Therapie-Monitoring bei der granulomatöse Polyangiitis (früher Wegener-Granulomatose)
• Verdacht auf chronisch entzündliche Darmerkrankungen

Probenentnahme und Fehlerquellen

• Serum, 1 ml
• Methode: IFT

Bewertung pathologischer Testergebnisse

Nachweisbar bei:

• Mikroskopischer Polyangiitis
• Pauci-Immun-Glomerulonephritis
• pANCA werden auch bei einigen nicht-vaskulitischen Erkrankungen, wie chronisch- entzündlichen Darmerkrankungen und autoimmune Hepatitis (atypische Muster) gefunden.
• Der Nachweis mittels indirekter Immunfluoreszenz sollte immer mittels ELISA (mindestens Myeloperoxidase-Antikörper untersuchen) bestätigt werden.
• Atypische ANCA-Muster werden bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen oder bei der primär sklerosierenden Cholangitis gefunden. Die entsprechenden Ziel-Antigene sind noch nicht vollständig charakterisiert.
• Zusammen mit Becherzell-Antikörpern und Antikörpern gegen Saccharomyces cerevisiae sind p-ANCA häufiger bei Patienten mit Colitis ulcerosa als mit Morbus Crohn nachweisbar.

Weitere Abklärung und Verlaufskontrolle

• Bei positivem Nachweis von pANCA wird die Anforderung von Myeloperoxydase-Ak (MPO-Ak) empfohlen.

Kosten

• EBM 32496: € 10,10

Quelle

Labordaten mit freundlicher Genehmigung von Bioscientia, weitere Informationen hier.