Referenzbereich
Für beide Geschlechter:
- < 1:10 Titer
Indikationen
- Screening bei Verdacht auf ANCA-assoziierte Vaskulitis (granulomatöse Polyangiitis, füher Wegener-Granulomatose, mikroskopische Polyangiitis)
- Differenzialdiagnostik von Glomerulonephritiden
- Differenzialdiagnostik bei akutem Nierenversagen, bei Lungenblutungen und beim pulmorenalen Syndrom
- Verdacht auf arzneimittelinduzierte Vaskulitis
- Screening bei Verdacht auf chronisch-entzündliche Darm-Erkrankungen (z. B. Colitis ulcerosa)
- Therapie-Monitoring bei der granulomatöse Polyangiitis (früher Wegener-Granulomatose)
- Verdacht auf chronisch entzündliche Darmerkrankungen
Probenentnahme und Fehlerquellen
- Serum, 1 ml
- Methode: IFT
Bewertung pathologischer Testergebnisse
Nachweisbar bei:
- Mikroskopischer Polyangiitis
- Pauci-Immun-Glomerulonephritis
- pANCA werden auch bei einigen nicht-vaskulitischen Erkrankungen, wie chronisch- entzündlichen Darmerkrankungen und autoimmune Hepatitis (atypische Muster) gefunden.
- Der Nachweis mittels indirekter Immunfluoreszenz sollte immer mittels ELISA (mindestens Myeloperoxidase-Antikörper untersuchen) bestätigt werden.
- Atypische ANCA-Muster werden bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen oder bei der primär sklerosierenden Cholangitis gefunden. Die entsprechenden Ziel-Antigene sind noch nicht vollständig charakterisiert.
- Zusammen mit Becherzell-Antikörpern und Antikörpern gegen Saccharomyces cerevisiae sind p-ANCA häufiger bei Patienten mit Colitis ulcerosa als mit Morbus Crohn nachweisbar.
Weitere Abklärung und Verlaufskontrolle
- Bei positivem Nachweis von pANCA wird die Anforderung von Myeloperoxydase-Ak (MPO-Ak) empfohlen.
Kosten
- EBM 32496: € 10,10
Quelle
Labordaten mit freundlicher Genehmigung von Bioscientia, weitere Informationen hier.