Referenzbereich

Für beide Geschlechter:

• < 1:2 Titer

Indikationen

• Screening bei Verdacht auf autoimmune systemische Vaskulitis (Granulomatose mit Polyangiitis: früher Wegener-Granulomatose; mikroskopische Polyangiitis)
• Therapiemonitoring bei ANCA-assoziierten Vaskulitiden

Probenentnahme und Fehlerquellen

• Serum, 1 ml
• Methode: IFT

Bewertung pathologischer Testergebnisse

Nachweisbar bei:

• Granulomatose mit Polyangiitis (früher: Wegener-Granulomatose)
• Eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) (früher: Churg-Strauß-Syndrom)
• Systemischen Vaskulitiden (selten)

Falsch-positive cANCA werden u. a. bei Infektionserkrankungen, z. B. Pneumonie, HIV, Infektionen bei zystischer Fibrose, Endokarditis und monoklonaler Gammopathie, gefunden.

Atypische ANCA-Muster werden bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen oder bei der primär sklerosierenden Cholangitis gefunden. Die entsprechenden Ziel-Antigene sind noch nicht vollständig charakterisiert.

ANCA eignen sich auch zur Therapie-Überwachung primärer Vaskulitiden.

Weitere Abklärung und Verlaufskontrolle

• Bei positivem Nachweis von cANCA Anforderung von Proteinase-3-Ak (PR3). Bei V. a. akutes Nierenversagen: AK gegen Basalmembran, glomerulär (GBM-Ak)

Kosten

• EBM 32496: € 10,10

Quelle

Labordaten mit freundlicher Genehmigung von Bioscientia, weitere Informationen hier.