Referenzbereich

Gebräuchliche Einheit: µg/dl, SI-Einheit: µmol/l

• 1 µg/dl = 0,16 µmol/l
• 1 µmol/l = 6,37 µg/dl

Weiblich:

• 0–3 Monate: 9–46 µg/dl (1,4–7,4 µmol/l)
• 4–12 Monate: 50–130 µg/dl (8,0–20,8 µmol/l)
• 1–4 Jahre: 80–150 µg/dl (12,8–24,0 µmol/l)
• 5–8 Jahre: 84–136 µg/dl (13,4–21,8 µmol/l)
• 9–12 Jahre: 80–121 µg/dl (12,8–19,4 µmol/l)
• 13–18 Jahre: 64–117 µg/dl (10,2–18,7 µmol/l)
• 19–120 Jahre: 68–169 µg/dl (10,9-27,0 µmol/l)
  • Frauen ohne Hormongabe : 68–169 µg/dl (10,9–27,0 µmol/l)
  • Frauen mit Hormongabe/Gravidität: 100–200 µg/dl (16,0–32,0 µmol/l)

Männlich:

• 0–3 Monate: 9–46 µg/dl (1,4–7,4 µmol/l)
• 4–5 Monate: 25–110 µg/dl (4,0–17,6 µmol/l)
• 6–12 Monate: 50–130 µg/dl (8,0–20,8 µmol/l)
• 1–4 Jahre: 80–150 µg/dl (12,8–24,0 µmol/l)
• 5– 8 Jahre: 84–136 µg/dl (13,4–21,8 µmol/l)
• 9–12 Jahre: 80–121 µg/dl (12,8–19,4 µmol/l)
• 13–18 Jahre: 64–117 µg/dl (10,2–18,7 µmol/l)
• 19–120 Jahre: 56–111 µg/dl (9,0–17,8 µmol/l)

Indikationen

• Verdacht auf Kupfermangel bei unklarer Eisen-refraktärer Anämie mit Neutropenie
• Bei langfristiger totaler parenteraler Ernährung und Sondenernährung
• Verdacht auf neonatalen Kupfermangel
• Verdacht auf M. Wilson, Menkes-Syndrom

Probenentnahme und Fehlerquellen

• Serum, 2 ml
• Methode:Photometrie

Bewertung pathologischer Testergebnisse

Erhöht:

• Akute und chronische Infektionen
• Unter östrogenhaltigen Präparaten
• 3. SS-Trimenon
• Diabetes mellitus
• Leberschäden
• Pankreas-Insuffizienz
• Entzündliche Prozesse
• Tumorerkrankung

Erniedrigt:

• M. Wilson
• Malnutrition (Säuglinge)

Weitere Abklärung und Verlaufskontrolle

• Coeruloplasmin, Kupfer i. U.

Kosten

• EBM 32283: € 9,70

Quelle

Labordaten mit freundlicher Genehmigung von Bioscientia, weitere Informationen hier.