Chronischer Jodmangel führt zur Entwicklung einer euthyreoten Struma (Vergrößerung der Schilddrüse).6
zunächst meist Ausbildung einer diffusen Struma
mit der Zeit Entwicklung zur Knotenstruma.
Bei einer Jodaufnahme von weniger als 50 μg/Tag kommt es zur Hypothyreose.
Die Hypothyreose bei Schwangeren führt zu schwerwiegender angeborener mentaler Retardierung des Kindes.
Jodmangel ist die häufigste Ursache mentaler Retardierung, der vorgebeugt werden kann.68
MöglicheAuch Komplikationenein beimilder Jodmangel ohne Hypothyreose in der Schwangerschaft sindhat einenegative Auswirkungen auf die mentale Entwicklung des Kindes.Struma9
Jugendliche mit Jodmangel haben
5 mal häufiger Hörstörungen in den Sprachfrequenzen als solche ohne Jodmangel. Hypothyreose10 und eine schwerwiegende angeborene mentale Retardierung.
Extremerbei Jod-chronischem undmoderatem Selenmangelbis kannschwerem zuJodmangel erhöhteneinen TSH-Wertenniedrigeren führenIntelligenzquotienten bzw kann u. a. die Ursache erworbener Hypothyreose sein(IQ).76
Häufigkeit
Ca. 30 % der Bevölkerung leiden in Deutschland unter einer Jodmangel-Struma.
Die Versorgung in Deutschland mit Jod liegt im Durchschnitt im mittleren unteren Bereich der von der WHO geforderten Zufuhr. Deutschland ist so offiziell kein Jodmangel-Gebiet mehr, aber 30 % der Bervölkerung sind unterversorgt.811-1013
Bezogen auf Europa insgesamt geht man davon aus, dass 59,9 % der Schulkinder (6–12 Jahre) und 56,9 % der Erwachsenen nicht ausreichend Jod zu sich nehmen.3
Bei Menschen, die sich vegan ernähren, wurde in einer deutschen Studie bei einem Drittel der Personen ein schwerer Jodmangel (Jodausscheidung im Urin < 20 µg/L) festgestellt.14
Schwangere Frauen nehmen durchweg eine geringere Menge Jod auf, als empfohlen wird.
Ein moderater Jodmangel liegt bei nahezu 50 % der Schwangeren vor.15
Deutsche Ernährungsrichtlinien empfehlen Schwangeren die Aufnahme von 230 µg und Stillenden 260 µg Jod täglich.4
Die WHO empfiehlt in der Schwangerschaft und Stillzeit 200 µg täglich.3-4
Ätiologie und Pathogenese
Jod ist ein essenzielles Spurenelement, das fast ausschließlich in der Schilddrüse vorliegt, wo es einen Bestandteil der Schilddrüsenhormone darstellt.
DieAusbildung Schilddrüsenhormone spielen für die normale Entwicklung, insbesondere die neurologische Entwicklung, des Kindes im Mutterleib eine entscheidende Rolle.6
Dieeiner Struma: ist eines der sichtbarsten Zeichen eines Jodmangels.
Infolge der geringen Jodzufuhr wird weniger T4 und T3 gebildet und TSHvermehrtsteigt ausgescheidenan, was dasein kompensatorisches Schilddrüsenwachstum kompensatorischstimuliert stimuliertSchilddrüsenwachstum.6
Jodmangel kann zu angeborenen Fehlbildungen, etwa des Gehirns, und einer eingeschränkten neurokognitiven Entwicklung führen, wenn der Jodmangel so schwerwiegend ist, dass er eine Hypothyreose hervorruft.
Bei schwangeren Frauen ist der Jodbedarf aufgrund der physiologisch erhöhten Produktion von Schilddrüsenhormonen, der erhöhten Ausscheidung von Jod über die Nieren und des Jodbedarfs des Kindes höher als normal.1116
Die Schilddrüsenhormone spielen für die normale Entwicklung, insbesondere die neurologische Entwicklung des Kindes im Mutterleib eine entscheidende Rolle.
Fetales thyreoidales Gewebe entwickelt sich erst in der 10.–12. Schwangerschaftswoche, davor ist der Embryo von mütterlichen Schilddrüsenhormonen abhängig.
Eine Hypothyreose der Mutter oder Jodmangel des Fetus im weiteren Schwangerschaftsverlauf können zu schwerer mentaler Retardierung führen (siehe auch Komplikationen).6
Prädisponierende Faktoren
Unzureichende Aufnahme von Jod durch die Nahrung
Gefährdet sind insbesondere:
Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit (erhöhter Bedarf)
junge Mädchen
Personen, die ihre Ernährung bewusst einschränken (Vegetarier*innen/Veganer*innen/Salzrestriktion).
Allergiker*innen.
ICPC-2
T91 Vitamin-/Nährstoffmangel
ICD-10
E00 Angeborenes Jodmangelsyndrom
E00.0 Angeborenes Jodmangelsyndrom, neurologischer Typ
E00.1 Angeborenes Jodmangelsyndrom, myxödematöser Typ
E00.2 Angeborenes Jodmangelsyndrom, gemischter Typ
E00.9 Angeborenes Jodmangelsyndrom, nicht näher bezeichnet
E01 Jodmangelbedingte Schilddrüsenkrankheiten und verwandte Zustände
anfangs diffus vergrößert, im späteren Verlauf knotige Veränderungen
Kinder haben eine diffuse Struma, während Erwachsene mit länger andauerndem Jodmangel eine knotige Struma aufweisen.6
Ergänzende Untersuchungen in der Hausarztpraxis
Als Zusatzuntersuchung kann das TSH bestimmt werden. Bei funktionellem Jodmangel ist das TSH erhöht.
Bei Neugeborenen gehört die Bestimmung des TSH zum Neugeborenenscreening.17
Jod im Spontanurin zum Nachweis eines Jodmangels
Die Jodausscheidung ist Schwankungen im Tagesverlauf und von einem Tag zum anderen unterworfen. Man müsste mehr als 10 Spontanurinproben abgeben, um ein einigermaßen zuverlässiges Ergebnis zu erhalten.
Aufgrund der Schwankungen von einem Tag zum anderen ist auch die Bestimmung aus dem 24-Stunden-Urin nicht immer zuverlässig. Für ein zuverlässiges Ergebnis müsste mehrere Male ein 24-Stunden-Urin durchgeführt und die Jodausscheidung bestimmt werden.126,18
Thyreoglobulin
Diagnostik
Das Serum-Thyreoglobulin ist abhängig von der TSH-Stimulation
Aufgrund chronischer TSH-Stimulation bei Spezialist*innen
Jodmangel ist das Thyreoglobulin erhöht und kann so als Marker für einen Jodmangel dienen.6
Sonografie
Bestimmung der Größe der Schilddrüse (Volumenberechnung)
Darstellung und Beurteilung von Knoten
Therapie
Therapieziel
Ausreichende Aufnahme von Jod
Allgemeines zur Therapie
Bei manifester Struma infolge eines Jodmangels besteht bei Vorhandensein autonomer Knoten das Risiko einer Hyperthyreose, wenn die Jodzufuhr gesteigert wird.
Empfehlungen für Patient*innen
Ausreichender Verzehr von Seefisch und Verwendung von jodiertem Speisesalz
Evtl. Einnahme von jodhaltigen Tabletten, um die o. g. Empfehlungen zur täglichen Aufnahme zu erreichen. Sie sind in der Dosierung mit 100 bzw. 200 ug erhältlich und können meist problemlos geteilt werden.
Medikamentöse Therapie
Bei Jodmangel, Essgewohnheiten, mit denen eine ausreichende alimentäre Zufuhr von Jod nicht gewährleistet ist, oder vermehrtem Bedarf:
Bei Kindern und Jugendlichen vor der Pubertät ist die Gabe von Jodid (150–200 µg Jodid/d) die Therapie der Wahl.21
Auch bei Jugendlichen in der Pubertät und bei jungen Erwachsenen kann die Jodidmonotherapie erfolgreich sein, allerdings ist die Evidenzlage hier eher spärlich.
Bei Erwachsenen kommen Jod als Monotherapie, eine Kombination von Jod mit L-Thyroxin, Radioiodtherapie oder Operation, je nach Größe und Symptomatik, infrage.
Schwangere Frauen frühzeitig in der Schwangerschaft, möglichst schon bei Kinderwunsch, über die Bedeutung einer ausreichenden Jodzufuhr informieren.
Verlauf, Komplikationen und Prognose
Komplikationen
Der Abschnitt basiert auf dieserdiesen ReferenzReferenzen.3,6
Unzureichende Jodzufuhr während der Schwangerschaft
1. und 2. Trimenon (Schilddrüsenhormone fast ausschließlich von der Mutter)
Es kann zu einem Syndrom kommen, das durch schwerwiegende mentale Retardierung, spastische Diplegie und ein beeinträchtigtes Hörvermögen gekennzeichnet ist (früher als neurologischer endemischer Kretinismus bezeichnet).
Eine prospektive englische Studie stellte einen Zusammenhang zwischen einem niedrigen Jodspiegel im frühen Schwangerschaftsstadium (< 120 µg/l) und einem erhöhten Risiko eines unterdurchschnittlichen IQ (OR 1,58) und Leseverständnisses im Alter von 8 Jahren fest, wenn dies mit einem Jodspiegel > 120 µg/l verglichen wurde.11
3. Trimenon
schwere Schilddrüseninsuffizienz mit Wachstumsretardierung, Myxödem und verzögerter Entwicklung (früher als myxödematöser endemischer Kretinismus bezeichnet)
Wenn die Struma auf einen Jodmangel zurückzuführen ist, besteht bei Vorliegen autonomer Areale das Risiko einer Hyperthyreose, wenn die Jodzufuhr auf eine adäquate Menge gesteigert wird.
Prognose
Die Folgen einer unzureichenden Jodzufuhr während der Schwangerschaft sind irreversibel.
Bei Erwachsenen kann eine Normalisierung einer beginnenden Struma beobachtet werden, wenn die Jodzufuhr auf die normale Menge gesteigert wird.6
Verlaufskontrolle
ÜberprüfenKontrolle Siedes denklinischen RückgangBefundes, TSH und Größe der SymptomeSchilddrüse im Verlauf.
Kontrollieren Sie evtlEvtl. JodKontrolle der Jodausscheidung im Urin (aufwendig).
PatienteninformationenPatient*inneninformationen
Worüber sollten Sie die Patient*innen informieren?
Regelmäßiger Verzehr von Seefisch (Jodgehalt in magerem Fisch am höchsten) und Gebrauch von jodiertem Speisesalz. Wenn aufgrund anderer Erkrankungen eine Salzrestriktion angeraten ist, sollte über eine Zufuhr von Jod in Tablettenform nachgedacht werden. Jodtabletten sind in der Dosierung mit 100 und 200 ug erhältlich und heben meist eine Bruchrille.
Insbesondere bei einer geplanten Schwangerschaft und einem geringen Verzehr von jodhaltigen Lebensmitteln sind in Absprache mit der Gynäkolog*innin nach vorheriger Jodanamnese ggf. jodhaltige Tabletten (100–150 ug tägl) einzunehmen.1320
Weitere Informationen
Bayerisches Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit: Jod
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Autor*innen
HeidrunFranziska BahleJorda, Dr. med., Fachärztin für AllgemeinmedizinViszeralchirurgie, München
DirkÄrztin Nonhoff,in Dr. med., Facharzt fürWeiterbildung Allgemeinmedizin, KölnKaufbeuren
Die ursprüngliche Version dieses Artikels basiert auf einem entsprechenden Artikel im norwegischen hausärztlichen Online-Handbuch Norsk Elektronisk Legehåndbok (NEL, https://legehandboka.no/).
Definition:Jodmangel ist in vielen Ländern ein endemisches Phänomen. Häufigkeit:Bezogen auf Europa insgesamt geht man davon aus, dass etwa 60 % aller Schulkinder und Erwachsenen nicht ausreichend Jod zu sich nehmen.